ESTEQUIOMETRÍA

La estequiometría es la parte de la química en la que utilizando diversos conocimientos de la estructura atómica se realizan cálculos cuantitativos  entre reactivos y productos de una reacción química.

Aquí os dejo este enlace para  aclarar algo estos conceptos y cálculos que suponen un gran obstáculo en la etapa de la ESO.

                ESTEQUIMETRÍA

PRIORIDAD GRUPOS FUNCIONALES

¡A FORMULAR!

HOY CABE DESTACAR ESTA FABULOSA HERRAMIENTA TIC PARA FOMENTAR EL APRENDIZAJE DE LA FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA, QUE PODEMOS DISFRUTAR
GRACIAS AL  TRABAJO DEL COLEGIO
 "LA CONCEPCIÓN" DE ONTINYENT (VALENCIA).

ESTE MATERIAL TIC HA SIDO GALARDONADO CON EL PRIMER PREMIO DE 2011 DENTRO DE LA MODALIDAD B, TIPO II QUE OTORGA EL MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CULTURA.

ENHORABUENA Y A DISFRUTARLO.

¡A FORMULAR!

LA QUÍMICA DEL CARBONO II

Es fascinante y amplio mundo de la Química empieza a introducirse en la últimas etapas de la ESO. Con el fin de que pueda servir de apoyo interactivo en casa o en el aula inserto en esta entrada un enlace estupendo que he encontrado, la ha elaborado el ministerio de Educación Cultura y Deporte.
Aquí os lo dejo y espero que os sirva,

LA QUÍMICA DEL CARBONO

ALCANOS LINEALES

Se denomina alcano lineal al que carece de cadenas laterales. Los nombres de los alcanos lineales son la base de la denominación estructural del resto de los nombres de compuestos orgánicos.

Los primeros cuatro miembros de la serie homóloga de alcanos acíclicos se denominan metano, etano, propano y butano. Los nombres de los miembros superiores a cuatro carbonos de esta serie se construyen con un prefijo numeral griego, seguido del sufijo "-ano", con eliminación de la "a" terminal de la expresión numérica. Ejemplos de estos nombres se muestran en las tablas siguientes.

EL MÉTODO CIENTÍFICO

El inicio de lo que hoy conocemos como ciencia se debe principalmente a su estructura y método de trabajo, el conociendo como método científico.
Suele ser uno de los primeros temas que se tratan en los curso de ESO para introducir la ciencia y su trabajo.
En esta entrada os dejo unos enlaces que os pueden ser de utilidad para tratar dicho tema:

EL MÉTODO CIENTÍFICO

Ácidos y Bases

Desde hace miles de años se sabe que el vinagre, el jugo de limón y muchos otros alimentos tienen un sabor ácido. Sin embargo, no fue hasta hace unos cuantos cientos de años que se descubrió por qué estas cosas tenían un sabor ácido. El término ácido, en realidad, proviene del término Latino acere, que quiere decir ácido. Anque hay muchas diferentes definiciones de los ácidos y las bases, en esta lección introduciremmos los fundamentos de la química de los ácidos y las bases.
En el siglo XVII, el escritor irlandés y químico amateur Robert Boyle primero denominó las substancias como ácidos o bases (llamó a las bases alcalis) de acuerdo a las siguientes características:

Los Ácidos tienen un sabor ácido,corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta extraída de los líquenes) a rojo, y se vuelven menos ácidos cuando se mezclan con las bases.
Las Bases son resbaladizas, cambian el litmus a azul, y se vuelven menos básicas cuando se mezclan con ácidos.

Aunque Boyle y otros trataron de explicar por qué los ácidos y las bases se comportan de tal manera, la primera definición razonable de los ácidos y las bases no sería propuesta hasta 200 años después.
Afinales de 1800, el científico sueco Svante Arrhenius propuso que el agua puede disolver muchos compuestos separándolos en sus iones individuales. Arrhenius sugirió que los ácidos son compuestos que contienen hidrógeno y pueden disolverse en el agua para soltar iones de hidrógeno a la solución. Por ejemplo, el ácido clorídrico (HCl) se disuelve en el agua de la siguiente manera:

HCl

H2O

H+(aq)

+

Cl-(aq)

Arrhenius definió las bases como substancias que se disuelven en el agua para soltar iones de hidróxido (OH^-) a la solución. Por ejemplo, una base típica de acuerdo a la definición de Arrhenius es el hidróxido de sodio (NaOH):

NaOH

H2O

Na+(aq)

+

OH-(aq)

La definición de los ácidos y las bases de Arrhenius explica un sinnúmero de cosas. La teoría de Arrhenius explica el por qué todos los ácidos tienen propiedades similares (y de la misma manera por qué todas las bases son similares). Por que todos los ácidos sueltan H⁺ ia la solución (y todas las bases sueltan OH^-). La definición de Arrhenius también explica la observación de Boyle que los ácidos y las bases se neutralizan entre ellos. Esta idea, que una base puede debilitar un ácido, y vice versa, es llamada neutralización.

La Neutralización

Tal como puede ver arriba, los ácidos sueltan H⁺ en la solución y las bases sueltan OH^-. Si fuésemos a mezclar un ácido y una base, el ión H⁺ se combinaría con el ión OH^- ion para crear la molécula H₂O, o simplemente agua:

H+(aq)

+

OH-(aq)

H2O

La reacción neutralizante de un ácido con una base siempre producirá agua y sal, tal como se muestra abajo:

Ácido		Base		Agua		Sal
HCl	+	NaOH		H2O	+	NaCl
HBr	+	KOH		H2O	+	KBr

Aunque Arrhenius ayudó a explicar los fundamentos de la química sobre ácidos y bases, lastimosamente sus teorías tenían límites. Por ejemplo, la definición de Arrhenius no explica por qué algunas substancias como la levadura común (NaHCO₃) puede actuar como una base, a pesar de que no contenga iones de hidrógeno.
En 1923, el científico danés Johannes Brønsted y el inglés Thomas Lowry publicaron diferentes aunque similares trabajos que redefinieron la teoría de Arrhenius. En las palabras de Brønsted's words, "... los ácidos y las bases son substancias que tiene la capacidad de dividirse o tomar iones de hidrógeno respectivamente." La definición de Brønsted-Lowry ampliar el concepto de Arrhenius sobre los ácidos y las bases.
La definición de Brønsted-Lowry sobre los ácidos es muy similar a la de Arrhenius, cualquier substancia que pueda donar un ión de hidrógeno, es un ácido (en la definición de Brønsted, los ácidos son comúnmente referidos como donantes de protones porque un ión- hidrógeno H⁺ menos su electrón - es simplemente un protón).
Sin embargo, la definición de Brønsted de las bases es bastante diferente de la definición de Arrhenius. La base de Brønsted es definida como cualquier substancia que puede aceptar un ión de hidrógeno. Esencialmente, la base es el opuesto de un ácido. El NaOH y el KOH, tal como vimos arriba, segruirían siendo consideradas bases porque pueden aceptar un H⁺ de un ácido para formar agua. Sin embargo, la definición de Brønsted-Lowry también explica por que las substancias que no contienen OH- pueden actuar como bases. La levadura (NaHCO₃), por ejemplo, actua como una base al aceptar un ión de hidrógeno de un ácido tal como se ilustra siguientemente:

Acid		Base				Salt
HCl	+	NaHCO3		H2CO3	+	NaCl

En este ejemplo, el acido carbónico formado (H₂CO₃) pasa por descomposición rápida a agua y dióxido de carbono gaseoso, y también las burbujas de solución como el gas CO₂ se liberan.

pH

En la definición de Brønsted-Lowry, ambos los ácidos y las bases están relacionados con la concentración del ión de hidrógeno presente. Los ácidos aumentan la concentración de iones de hidrógeno, mientras que las bases disminuyen en la concentración de iones de hidrógeno (al aceptarlos). Por consiguiente, la acidez o la alcalinidad de algo puede ser medida por su concentración de iones de hidrógeno.
En 1909, el bioquímico danés Sören Sörensen inventó la escala pH para medir la acidez. La escala pH está descrita en la fórmula:

pH = -log [H+] Nota: la concentración es comúmente abreviada usando logaritmo, por consiguiente H+] = concentración de ión de hidrógeno. Cuando se mide el pH, [H+] es una unidad de moles H+ por litro de solución

Por ejemplo, una solución con [H⁺] = 1 x 10^-7 moles/litro tiene un pH = 7 (una manera más simple de pensar en el pH es que es igual al exponente del H+ de la concentración, ignorando el signo de menos). La escala pH va de 0 a 14. Las substancias con un pH entre S 0 o menos de 7 son ácidos (pH y [H⁺] están inversamente relacionados, menor pH significa mayor [H⁺]). Las substancias con un pH mayor a 7 y hasta 14 son bases (mayor pH significa menor [H⁺]). Exactamente en el medio, en pH = 7, están las substancias neutra s, por ejemplo, el agua pura. La relación entre [H⁺] y pH está mostrada en la tabla de abajo, junto algunos comunes ejemplos de ácidos y base de la vida cotidiana.

	[H+]	pH	Ejemplo
Ácidos	1 X 100	0	HCl
	1 x 10-1	1	Äcido estomacal
	1 x 10-2	2	Jugo de limón
	1 x 10-3	3	Vinagre
	1 x 10-4	4	Soda
	1 x 10-5	5	Agua de lluvia
	1 x 10-6	6	Leche
Neutral	1 x 10-7	7	Agua pura
Bases	1 x 10-8	8	Claras de huevo
	1 x 10-9	9	Levadura
	1 x 10-10	10	Tums®antiácidos
	1 x 10-11	11	Amoníaco
	1 x 10-12	12	Caliza Mineral - Ca(OH)2
	1 x 10-13	13	Drano®
	1 x 10-14	14	NaOH

LA QUÍMICA DEL CARBONO

La química del carbono es una de los campos más interesantes y apasionantes que podemos estudiar. Descubrir los secretos de este elemento y sus combinaciones, es fascinante.
La diversidad de los compuestos que se forman y la utilidad que presentan día a día en nuestra propia biología es una fuente de información y estudio para muchos científicos. Gracias a este conocimiento mejora nuestra calidad de vida y se crean nuevas expectativas que abren paso a futuros maravillosos por explorar.
Aquí os dejo un enlace muy completo sobre aspectos básicos de

LA QUÍMICA DEL CARBONO


espero que os sea útil.

ANIMACIONES PARA ESTUDIAR FÍSICA

En esta entrada os muestro esta interesante y completa web, Planeta Sedna,
donde encontramos diferentes animaciones para estudiar Física.
Espero que os guste.

ANIMACIONES SOBRE FÍSICA

Formualción y nomenclatura de compuestos inorgánicos. Recomendaciones de la IUPAC 2005 PARTE II COMPUESTOS TERNARIOS

PARTE II. COMPUESTOS TERNARIOS

En el 2005 la IUPAC (Internacional Union of Pure and Applied Chemistry) publicó una serie de recomendaciones para la formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos. La versión traducida al español se publicó en 2007. En esta nueva revisión se introducen una serie de modificaciones dentro de una serie de compuestos que van ha cambiar en muchos casos la concepción de su nomenclatura.  Sin embargo, actualmente los manuales y libros de texto que se utilizan en educación aún no han incorporado estas variantes. En esta reseña pretento esquematizar brevemente las modificaciones introducidas por esta revisión, sobretodo en lo referente a la formulación básica que se da en los niveles educativos de ESO y Bachillerato.

     FORMULACIÓN INORGÁNICA

           B.    COMPUESTOS TERNARIOS

a.     HIDRÓXIDOS.  Xn(OH)m

Son combinaciones de un metal con el grupo hidroxilo (OH). De forma genérica pueden considerarse combinaciones binarias: Elemento + OH

-Nº^s oxidación: El grupo hidroxilo utiliza -1
               El elemento X el que le corresponda en cada caso.

Para nombrar los hidróxidos:

Nomenclatura sistemática (recomendada por IUPAC)

(prefijo numeral que indica el número de hidroxilos)+hidróxido de (prefijo numeral que indica el número de átomos del elemento X, como en el caso de los hidróxidos es uno, se omite el prefijo mono)+nombre del elemento X

      Ejemplo: Fe(OH)₃  Trihidróxido de hierro

Nota: Los hidróxidos pueden nombrarse y formularse siguiendo las normas generales habituales de los compuestos binarios. La única diferencia apreciable es que el grupo OH actúa como si fuera un solo elemento. Así, cuando el índice que presenta en la formula es distinto de uno se debe poner entre paréntesis.

Para formular los hidróxidos:   Xn(OH)m

Se sitúa el elemento X a la izquierda en la fórmula y el grupo OH a la derecha. A continuación se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices. (En el caso de que el número de oxidación sea 1, no se indica y tampoco se escribe el paréntesis)

Ejemplo: Dihidróxido de hierro    Fe (OH) ₂

             Hidróxido de sodio        NaOH

b.     ÁCIDOS OXOÁCIDOS (H_aX_bO_c) y OXISALES (M_aX_bO_c)

En ambos casos vamos a utilizar la nomenclatura tradicional, admitida por la IUPAC, pues para niveles iniciales, como la ESO; las nomenclaturas de adición requieren unos conocimientos estructurales que nuestros alumnos no suelen poseer. De todas formas en estos apuntes introduciremos brevemente estas nuevas concepciones de nomenclatura.

b.1. Ácidos oxoácidos (H_aX_bO_c)

A.    La nomenclatura tradicional utiliza cuatro combinaciones de prefijos y sufijos  para construir los nombres, esta elección se hace en función de los números de oxidación (e- de valencia) y el grupo de cada elemento. Así:

-Nomenclatura tradicional:                             Ejemplos

            Ácido      hipo-nombre de X- oso   à   Ácido hipocloroso

             Acido      nombre de X-oso   à       Ácido cloroso

            Ácido       nombre de X-ico     à     Ácido clórico

   Ácido   per-nombre de X-ico    à     Ácido perclórico

Uso de los prefijos y sufijos en función de los grupos y estados de oxidación:

Grupo 13 :    nº oxidación +3 à     --ico

Grupo 14:    nº oxidación  +2 à   --oso

                  nº oxidación +4 à   --ico

Grupo 15:    nº oxidación +3 à     --oso

                 nº oxidación +5 à     --ico

Grupo 16:    nº oxidación +2 à     hipo--oso

                   nº oxidación +4 à      --oso

                 nº oxidación +6 à        --ico

Grupo 17:    nº oxidación +1 à     hipo--oso

                    nº oxidación +3 à        --oso

                 nº oxidación +5à         --ico

                nº oxidación +7 à       per--ico

Nota: De forma general si el elemento tiene dos estados de oxidación posibles, se establece la terminación –oso para la menor  e –ico para la mayor. En el caso de que solo posea un solo estado de oxidación, utiliza la terminación –ico.

NOMENCLATURA de Ácidos oxoácidos (H_aX_bO_c)

Así, para poder nombrar un ácido oxoácido, lo único que hace falta es conocer el número de oxidación (valencia) del elemento X en la formula.

            De forma general:

-Nº^s oxidación:

                 El hidrógeno à estado de oxidación +1

      El oxígeno à estado de oxidación -2

Siempre que el compuesto sea neutro, se puede establecer que la suma de todas las cargas que conforman el compuesto debe ser cero. Así, en base a esta simple norma, podemos decir:

H₂SO₄:       
elemento    carga     número en formula         total  carga
     H            +1              2                        +2

     O           -2               4                       -8

     S           ¿?               1                         x

Así, para que se cumpla la norma:  +2-8+x = 0

Luego, como solo existe un átomo de S en la formula podemos concluir que:  
nº de oxidación del S es  +6               

Luego una vez concluido su nº de oxidación el nombre del compuesto es:

Grupo 16:    nº oxidación +2 à     hipo--oso

                  nº oxidación +4 à       --oso                  

                nº oxidación +6 à        --ico                 

            H₂SO₄              Acido sulfúrico

FORMULACIÓN de Ácidos oxoácidos (H_aX_bO_c)

Para establecer la formulación de un ácido oxoácido se puede hacer mediante el procedimiento clásico de adicionar agua al óxido correspondiente, así el procedimiento sería el siguiente:

1.     A partir del nombre se establece el estado de oxidación del elemento central, X.

2.     Se formula es óxido correspondiente para ese estado de oxidación del elemento X.

3.     Se le adiciona una molécula de agua.

4.     Se ordena según la estructura : H_aX_bO_c

5.     Se simplifican los índices a,b y c; si es posible.

Un ejemplo : Ácido sulfúrico

Paso 1. Según su terminación y el grupo al que pertenece el azufre, podemos decir que el estado de oxidación del azufre en la formula es +6.

Paso2. Se formula el óxido de azufre con nº de oxidación +6. Así sería: SO₃.

Paso 3 y 4. Se adiciona agua y se ordena:

  H₂O + SO₃  à  H₂SO₄

Paso 5.  Siempre que sea posible se simplifican los índices.

En este caso los índices son: 2,1,4  luego no pueden simplificarse y la fórmula queda así:  H₂SO₄

B.    La última actualización de 2005 recogida por la IUPAC estable una forma de nombrar los ácidos oxoácidos  mediante el concepto de adición. En la nomenclatura de adición los nombres se construyen colocando los nombres de los ligandos como prefijos del nombre del átomo central.

Sin entrar en los conocimientos propios de la estructura de estas sustancias, podemos ceñirnos al siguiente procedimiento para establecer su nombre:

Se sacan de la fórmula tantos grupos OH como hidrógenos tenga dicha fórmula, dejando resto de la siguiente manera:

                          H₂SO₄ = SO₂(OH)₂

Así una vez hecho esto se nombra según el siguiente esquema:

Prefijo numeral-hidróxido-prefijo numeral-óxido-nombre elemento central

(este esquema se obtiene fácilmente leyendo la formula de izquierda a derecha)

Así:

H₂SO₄  =   SO₂(OH)₂       dihidróxidodióxidoazufre

b.2 Oxisales  (M_aX_bO_c)

A.    La nomenclatura tradicional de las oxisales se establece a partir de los ácidos oxoácidos, cambiando el hidrógeno por el  metal correspondiente.

 Se suprime el término ácido delante del nombre, y se cambia la terminación –oso por --ito   y –ico  por –ato.

Ácidos oxoácidos        oxisales   M_aX_bO_c        

          Ácido  hipo-X-oso  à      hipo-X-ito  de nombre del Metal

          Acido       X-oso   à    X-ito de nombre de Metal

         Ácido     X-ico    à      X-ato de nombre Metal 
         Ácido    per-X-ico  à        per-X-ato de nombre Metal

NOMENCLATURA de oxisales (M_aX_bO_c)

Para nombrar mediante la nomenclatura tradicional una oxisal, lo primero es deducir del ácido oxoácido proviene y después cambiar la terminación correspondiente, acabando con el nombre del metal.

Así, por ejemplo: NaClO

1.     El NaClO proviene del ácido HClO, (donde se ha intercambiado el H por el Na).

2.     HClO es el ácido hipocloroso

3.     Luego en la sal :

- Se suprime el término ácido

- Se cambia la terminación –oso por –ito

- Se acaba nombrando al metal correspondiente, en este ejemplo el sodio.

                        Luego,       NaClO      hipoclorito de sodio

FORMULACIÓN de oxisales (M_aX_bO_c)

A partir de la nomenclatura tradicional las oxisales se pueden formular de la siguiente manera:

1.     Se deduce del nombre el número de oxidación  del elemento central, X.

2.     Se forma el ácido oxoácido correspondiente para ese elemento X.

3.     Se sustituye el hidrógeno por el metal, teniendo en cuenta el nº de oxidación propio de dicho metal. En el caso que sea distinto de uno, se coloca como subíndice y entre paréntesis en la agrupación XO.

4.     Si es posible simplificar los tres elementos de la formula, se simplifican.

Así por ejemplo:  carbonato de bario

Paso 1.  La terminación –ato indica que proviene del ácido carbónico, luego el estado de oxidación del carbono en este compuesto es +4.

Paso 2. El ácido carbónico es H₂CO₃ (ver formulación de ácidos oxoácidos)

Paso 3.  Se sustituye H por Ba. Como el Ba tiene un estado de oxidación +2 se coloca como subíndice y entre paréntesis al grupo( CO₃).
Así:                      Ba₂(CO₃)₂

Paso 4. Como el subíndice 2 del bario y el subíndice 2 del grupo ( CO₃) se pueden simplificar, se simplifican. Al quedar de índices 1 y 1 en ambos casos, no se escriben y además el paréntesis por tanto se omite. 

Quedando:        BaCO₃

Luego:          Carbonato de bario    BaCO₃

                       

B.    NOMENCLATURA  por COMPOSICIÓN de oxisales (M_aX_bO_c)

Las oxisales se pueden nombrar  mediante la nomenclatura de composición (o estequiométrico),  se consideran como si fueran compuestos binarios formados por un anión poliatómico (SO₄^2- ,   CO₃ ^2- ,…) y un catión.

Así la estructura sería:

Prefijo-oxido-nombre X-ato  de prefijo-nombre del metal

      Luego,  Na₂CO₃     Trióxidocarbonato de disodio

LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS

El abecedario de la Química es la tabla periódica de los elementos. Cuestión de estudio para muchos alumnos en ESO y Bachillerato.
Aquí dejo un par de enlaces muy interesantes para estudiarla y analizarla.

TABLA PERIÓDICA

LA MANZANA DE NEWTON. Tabla periódica

TABLA PERIÓDICA INTERACTIVA

COMPLETAR TABLA PERIÓDICA


Práctica con esta tabla muda.

JUEGOS INTERACTIVOS PARA TECNOLOGÍA

Aunque esta entrada se sale un poco de la línea que sigue este blog la considero interesante sobretodo desde el punto de vista educativo en el ámbito de la asignatura de Tecnología en ESO.

Muchas veces menospreciamos el carácter educativo de los juegos, sin embargo muchos de ellos pueden resultar muy útiles para desarrollar determinadas capacidades, como la visión espacial, o pueden servir de prácticas para evidenciar fundamentos estructurales, de mecánica o electricidad.

Así, para ello aquí recojo una serie de enlaces que pueden trabajar estas habilidades de una forma totalmente atractiva y divertida.

Construcciones de puentes 1 y 2

Construcciones de puentes versión navideña

Formación con bloques de números, letras, iconos…

Formación mediante bloques

Conexión de engranajes.

Formación de estructuras

Conexión de engranajes 2

Estructuras en 3D, desarrollo de la visión espacial

Puzzle para desarrollar la capacidad visual y espacial  1  y  2 

La caja de la electricidad: Se trata de conectar un serie de circuitos con los diferentes sistemas que se te ofrecen

Unidades interactivas de Física y Química II

Aquí os dejo una serie de enlaces interactivos sobre los contenidos de diversas unidades didácticas del ámbito del Conocimiento del Medio. Espero os puedan ser de utilidad.

Los animales

La Tierra en el universo

La materia

Los minerales y las rocas

Climas y paisajes

Las plantas y los hongos

Calor y temperatura

Procesos geológicos terrestres

La reproducción

Los seres vivos y la energía 

                                                                      

IMANES Y CORRIENTE ELÉCTRICA

        Dentro del contenido de Física y Química de ESO se engloba el bloque del electromagnetismo y la corriente eléctrica. Para que los alumnos puedan desarrollar de forma interactiva el aprendizaje introductorio de este bloque de contenidos, dejo un enlace para ello.

IMANES Y CORRIENTE ELÉCTRICA

Formualción y nomenclatura de compuestos inorgánicos. Recomendaciones de la IUPAC 2005. PARTE (I). COMPUESTOS BINARIOS.

En el 2005 la IUPAC (Internacional Union of Pure and Applied Chemistry) publicó una serie de recomendaciones para la formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos. La versión traducida al español se publicó en 2007. En esta nueva revisión se introducen una serie de modificaciones dentro de una serie de compuestos que van ha cambiar en muchos casos la concepción de su nomenclatura.  Sin embargo, actualmente los manuales y libros de texto que se utilizan en educación aún no han incorporado estas variantes. En esta reseña pretento esquematizar brevemente las modificaciones introducidas por esta revisión, sobretodo en lo referente a la formulación básica que se da en los niveles educativos de ESO y Bachillerato.

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA

A.   COMPUESTOS BINARIOS

a.     OXIDOS.  (XnOm)

Son combinaciones de un metal o no metal con oxígeno. 

De forma genérica pueden considerarse combinaciones binarias: 

Elemento + Oxígeno

-Nº^s oxidación: El oxígeno utiliza -2

              El elemento X el que le corresponda en cada caso.

Para nombrar los óxidos:

A)   Nomenclatura de Stock

Óxido de nombre del elemento X  (número de oxidación del elemento X, escrito en números romanos  y entre paréntesis)

Ejemplo:  Fe₂O₃   Óxido de hierro (III)

B)    Nomenclatura sistemática (recomendada por IUPAC)

(prefijo numeral que indica el número de oxígenos)+óxido de (prefijo numeral que indica el número de átomos del elemento X, si es distinto de uno)+nombre del elemento X

      Ejemplo: Fe₂O₃  Trióxido de dihierro

Nota: Ambas nomenclaturas nombran el compuesto siguiendo la estequiometria de la fórmula de derecha a izquierda.

  

Para formular los óxidos:  (XnOm)

Se sitúa el elemento X a la izquierda en la fórmula y el oxígeno a la derecha. A continuación se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices. (En el caso de que el número de oxidación sea 1, no se indica)

Ejemplo: Óxido de hierro (III)    Fe ₂ O ₃

En el caso de que estos números de oxidación se puedan simplificar, es decir, sean divisibles por un mismo número, se simplificaran siempre.

Así,

Ejemplo: Óxido de hierro (II)  Fe ₂ O ₂ à   Fe O

Excepciones:

Según las recomendaciones de la IUPAC de 2005. Los compuestos se pueden formular siguiendo una  construcción  basada en el uso de un nombre estequiométrico generalizado.

Al construir el nombre estequiométrico de un compuesto binario se considera que uno de los constituyentes es más electronegativo que el otro. El elemento más electronegativo se escribe a la derecha y su nombre acaba en –uro (a excepción del oxígeno que se nombra cómo óxido, según hemos visto anteriormente). El  nombre del elemento menos electronegativo permanece inalterado.

Puesto que los halógenos son considerados más electronegativos que el oxígeno, sus combinaciones binarias con éstos se nombran como haluros de oxígeno y no como óxidos, y el halógeno se escribe a la derecha  en la formula:

Ejemplo:  OCl₂    dicloruro de oxígeno

            O₃I₂    diyoduro de trioxígeno

b.     PERÓXIDOS (XnO₂)

Son combinaciones de un metal, generalmente alcalino o alcalinotérreo, y el grupo peróxido (  O₂^2- ). Como su nombre indica, el grupo per-óxido, es aquel que posee un oxígeno más que los óxidos.

En estos compuestos el oxígeno tiene número de oxidación -1,

así la agrupación O₂ actúa con -2.

La agrupación O₂ en los peróxidos es indivisible, por lo tanto, estos compuestos pueden simplificarse siempre que la respeten.

Para nombrar los peróxidos:

Se nombran:  peróxido de  nombre del elemento X

Nota: No hace falta indicar prefijos ni números de oxidación.Óxidos:

Así,

Na₂O₂   peróxido de sodio         Na₂O   monóxido de disodio

Ba O₂   peróxido de bario          Ba O   monóxido de bario

                                             Comparativa con los óxidos

Para formular los peróxidos:  (XnO₂)

Se sitúa el elemento X a la izquierda en la fórmula y la agrupación O₂ a la derecha. A continuación se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices. (En el caso de que el número de oxidación sea 1, no se indica).

Así, por ejemplo:

Peróxido de litio     Li₂ (O₂)₁  à  Li₂ O₂     (No se simplifica ya que no respetaríamos la agrupación O₂ que siempre debe estar en un peróxido)

Peróxido de calcio    Ca₂ (O₂)₂  à  Ca O₂ (Se puede simplificar pues no afecta a la agrupación O₂ )

 

a.     HIDRUROS (XHm)

Son combinaciones binarias de un metal e hidrógeno.

-Nº^s oxidación: el hidrógeno utiliza -1

             El metal X el que le corresponda en cada caso

Para nombrar los hidruros:

A)   Nomenclatura de Stock

Hidruro de nombre del elemento X  (número de oxidación del elemento X, escrito en números romanos  y entre paréntesis)

Ejemplo:  FeH₃   Hidruro de hierro (III)

B)    Nomenclatura sistemática (recomendada por IUPAC)

(prefijo numeral que indica el número de hidrógenos)+hidruro de (prefijo numeral que indica el número de átomos del elemento X, sólo si es distinto de uno)+nombre del elemento X

      Ejemplo: FeH₃  Trihidruro de hierro

Nota: Ambas nomenclaturas nombran el compuesto siguiendo la estequiometria de la fórmula de derecha a izquierda.

Nota: Para formular los compuestos binarios se repite siempre la misma secuencia:   se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices, y en el caso de que puedan simplificarse, se simplifican. (En el caso de que el número de oxidación sea 1, no se indica)

d. “HIDRUROS” NO METÁLICOS

Los hidruros no metálicos no se nombran como tales, todos ellos tienen nombres específicos, no sistemáticos:

            CH₄  metano

            SiH₄    Silano

            NH₃    Amoniaco

            PH₃     Fosfano

            AsH₃  Arsano

            SbH₃   Estibano

-Nº^s oxidación: el hidrógeno utiliza  -1

                Los no metales utilizan : C, Si à estado de oxidación +4

                 N, P, As, Sb à estado de oxidación +3

 Las combinaciones binarias del hidrógeno con los no metales del grupo de los anfígenos y los halógenos no se consideran hidruros.

En ellos el carácter más electronegativo de los elementos hace que se dispongan en el orden inverso, HXm.

-Nº^s oxidación: el hidrógeno utiliza +1

Los halógenos o anfígenos utilizan su estado de oxidación negativo;  (en la práctica es el menor de  todos). 

Es decir, los halógenos -1 y los anfígenos -2.

Así se nombran de la siguiente forma:

A)   Nomenclatura sistemática

Nombre de X –uro  de hidrógeno 

Ejemplos: HF      fluoruro de hidrógeno

             H₂S    Sulfuro de hidrógeno

            HBr    Bromuro de hidrógeno

B)    Nomenclatura tradicional. Hidrácidos.

Todos son gases y cuando se disuelven en agua se comportan como ácidos, de ahí que se les conozca como hidrácidos.

Así cuando se encuentran en disolución acuosa se nombran de la siguiente forma:

Ácido   nombre de X – hídrico

Ejemplos:  HF       ácido fluorhídrico

                  H₂S      ácido sulfhídrico

                  HBr      ácido bromhídrico  

 Nota: Para formular los compuestos binarios se repite siempre la misma secuencia:   se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices, y en el caso de que puedan simplificarse, se simplifican. (En el caso de que el número de oxidación sea 1, no se indica)

e. SALES BINARIAS ( YnXm)

Son combinaciones binarias de:   No metal – No metal

                                Metal -  No meta

A)   Nomenclatura sistemática (recomendada por IUPAC)

La forma de nombrar dichas sales, ( YnXm) , es la siguiente:

(prefijo numeral que indica el número “m” )+ Nombre de X –uro  de (prefijo numeral que indica el número “n”, sólo si es distinto de uno)+ nombre de Y

            Ejemplo:   NaCl    Cloruro de sodio

                        FeCl₂    dicloruro de hierro

B)    Nomenclatura de Stock ( YnXm)

Nombre de X –uro  de   nombre de Y (número de oxidación del elemento Y , escrito en números romanos y entre paréntesis)

Ejemplo:  FeCl₂       Cloruro de hierro (II)

C)    Para formular las sales binarias( YnXm)

Las nomenclaturas nombran el compuesto siguiendo la estequiometria de la fórmula de derecha a izquierda. Luego, a la hora de formular se sigue también el sentido de derecha a izquierda. Así, el primer elemento que se escribe es el último que se acaba nombrando, Y. A continuación se escribe el símbolo de nombre con terminación en –uro, X.

Se intercambian los números de oxidación (sin el signo) y se colocan como subíndices; éstos vendrán indicados por los prefijos correspondientes en el caso de la nomenclatura sistemática.

Ejemplo:Tetracloruro de carbono     CCl₄

             Cloruro de fósforo (V)         PCl₅

  

-Nº^s oxidación: El elemento Y usa el que le corresponda en cada caso.

                   El elemento  X (el situado a la derecha en la fórmula), sólo usará su número de oxidación más pequeño; el negativo.

  

Al formular un compuesto que se  haya nombrado por el sistema de Stock, siempre que después de  intercambiar los números de oxidación, se pueda simplificar los índices, se simplificarán:

Ejemplo:   Sulfuro de carbono (IV)    C₂S₄    à    CS<sub>2



(LOS COMPUESTOS TERNÁRIOS PRÓXIMAMENTE EN UNA NUEVA ENTRADA)</sub>